Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - μονοϋδρική προπανοδιόλη δαπαγλιφλοζίνης - diabetes mellitus, type 2; heart failure, systolic; heart failure; renal insufficiency, chronic - Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη - type 2 diabetes mellitusedistride is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. σε συνδυασμό με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα για τη θεραπεία του διαβήτη τύπου 2. for study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 και 5. heart failureedistride is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure. chronic kidney diseaseedistride is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - glycopyrronium, formoterol fumarate dihydrate - Πνευμονική Νόσος, Χρόνια Αποφρακτική - φορμοτερόλη και glycopyrronium βρωμιούχο - bevespi aerosphere ενδείκνυται ως συντήρηση θεραπεία με βρογχοδιασταλτικό για την ανακούφιση των συμπτωμάτων σε ενήλικες ασθενείς με χρόνια αποφρακτική πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - andexanet alfa - Σχετιζόμενες με το φάρμακο Ανεπιθύμητες Ενέργειες και οι Ανεπιθύμητες Αντιδράσεις - Όλα τα άλλα θεραπευτικά προϊόντα - Για ενήλικες ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με άμεσο παράγοντα xa (fxa) αναστολέας (apixaban ή rivaroxaban) κατά την αναστροφή της αντιπηκτικής δράσης είναι αναγκαία λόγω απειλητική για τη ζωή ή ανεξέλεγκτη αιμορραγία.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - moxetumomab pasudotox - Λευχαιμία, τριχωτό κύτταρο - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - lumoxiti as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory hairy cell leukaemia (hcl) after receiving at least two prior systemic therapies, including treatment with a purine nucleoside analogue (pna).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - budesonide, formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium bromide - Πνευμονική Νόσος, Χρόνια Αποφρακτική - Φάρμακα αποφρακτικών παθήσεων των αναπνευστικών οδών, - riltrava aerosphere is indicated as a maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (copd) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2 agonist or combination of a long-acting beta2 agonist and a long-acting muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

astrazeneca a.e. - candesartan - ΔΙΣΚΙΟ - 2mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - dapagliflozin προπανοδιόλη μονοϋδρική υδροχλωρική μετφορμίνη - Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2 - Φάρμακα που χρησιμοποιούνται στον διαβήτη - Ο διαβήτης τύπου 2 mellitusfor τη θεραπεία της ανεπαρκώς ελεγχόμενο σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 ως επιπρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση. ως μονοθεραπεία όταν η μετφορμίνη κρίνεται ακατάλληλη λόγω δυσανεξίας. σε συνδυασμό με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα για τη θεραπεία του διαβήτη τύπου 2. Για τα αποτελέσματα της μελέτης όσον αφορά το συνδυασμό των θεραπειών, τα αποτελέσματα στο γλυκαιμικό έλεγχο και καρδιαγγειακών επεισοδίων και των πληθυσμών που μελετήθηκαν, δείτε τις ενότητες 4. 4, 4. 5 και 5. Διαβήτη τύπου 1 mellitusedistride ενδείκνυται σε ενήλικες για τη θεραπεία των ανεπαρκώς ελεγχόμενο σακχαρώδη διαβήτη τύπου 1 ως προσθήκη σε ινσουλίνη σε ασθενείς με ΔΜΣ ≥ 27 kg/m2, όταν η ινσουλίνη από μόνη της δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο παρά τη βέλτιστη θεραπεία με ινσουλίνη.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - η υδροχλωρική μετφορμίνη, dapagliflozin προπανοδιόλη μονοϋδρική - Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - xigduo ενδείκνυται σε ενήλικες για τη θεραπεία του σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 ως επιπρόσθετο στη δίαιτα και στην άσκηση:• σε ασθενείς που δεν ελέγχονται σχετικά με τη μέγιστη ανεκτή δόση μετφορμίνης μόνο • σε συνδυασμό με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα για τη θεραπεία του διαβήτη σε ασθενείς που δεν ελέγχονται ικανοποιητικά με μετφορμίνη και αυτών των φαρμάκων• σε ασθενείς που αντιμετωπίζονται ήδη με το συνδυασμό του dapagliflozin και μετφορμίνης ως ξεχωριστά δισκία. Για τα αποτελέσματα της μελέτης όσον αφορά το συνδυασμό των θεραπειών, τα αποτελέσματα στο γλυκαιμικό έλεγχο και καρδιαγγειακών επεισοδίων και των πληθυσμών που μελετήθηκαν, δείτε τις ενότητες 4. 4, 4. 5 και 5.

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

astrazeneca ab (0000003331) forskargatan 18, sodertalje, s-151 85 - bicalutamide - film coated tablets - 150mg - bicalutamide (8000001679) 150mg - bicalutamide

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

astrazeneca a.e. - budesonide - ΡΙΝΙΚΗ ΚΟΝΙΣ ΣΤΑΘΕΡΩΝ ΔΟΣΕΩΝ - 100mcg/dose - 0051333223 - budesonide - 100.000000 mcg - budesonide